Lapposyrphus lapponicus (Zetterstedt)
Lapposyrphus lapponicus (Zetterstedt, 1838).
Zetterstedt, J.W. (1838) Dipterologis Scandinaviae. Sect. 3: Diptera, pp. 477-868. In his Insecta Lapponica. vi + 1,140 (pp.) Lipsiae [= Leipzig].
Lapposyrphus lapponicus (Zetterstedt, 1838).
Zetterstedt, J.W. (1838) Dipterologis Scandinaviae. Sect. 3: Diptera, pp. 477-868. In his Insecta Lapponica. vi + 1,140 (pp.) Lipsiae [= Leipzig].
Zetterstedt (1838) described lapponicus as Scaeva. During certain amount of time, it was referred as Syphus lapponicus, but Dusek and Laska (1967) designated this species as the genotype of their new genus Lapposyrphus. Vockeroth (1969) placed Lapposyrphus Dusek and Laska, 1967 as a subgenus of Eupeodes (Vockeroth 1969).
Mengual et al. (2008) included Lapposyrphus lapponicus in their molecular analysis and it was placed as a separate genus, resolved in the same clade as Eupeodes, but closer to Pseudodoros + Simosyrphus + Scaeva. They considered Lapposyrphus as a different genus, as Speight (2010) did.
Synonyms:
Scaeva lapponicus Zetterstedt, 1838: 598.
Syrphus alcidice Walker, 1849: 579.
Syrphus arcucinctus Walker, 1849: 580.
Syrphus marginatus Jones, 1917: 222.
Epistrophe mediaconstrictus Fluke, 1930: 135.
Syrphus aruatus var. bipunctatus Girschner, 1884: 197.
Catabomba komabensis Matsumura, 1917: 146.
Syrphus agnon Walker, 1849: 579.
Syrphus lapponicus var. sibericus Kanervo, 1938: 149.
Species very similar to Lapposyrphus aberrantis (Curran, 1925). Vockeroth (1992) provided a key to differenciate them and stated that L. lapponicus has terga 3 and 4 each with pair of well-separated yellow maculae or, in some females, terga entirely black. On the other hand, L. aberrantis has terga 3 and 4 each with undivided yellow fascia.
Adapted from Vockeroth (1992).
MALE.
Head: Eye angle about 90°. Frons yellow, usually with semicircular broad dark line above antennae, densely yellowish gray pollinose above this line. Face with slightly broader pale brown to blackish median vitta extending narrowly on either side of oral opening to join pale brown to blackish gena.
Abdomen: Scutum shining black; in some specimens obscurely yellowish laterally and on postalar callus. Metasternum bare. Scutellum bright to dull yellow. Pleura shining black. Legs mostly yellow; about basal one-third of pro- and mesofemora, and meta femur except apex, brown to blackish; metatibia often obscurely brownish near mid length. Wing: vein R4+5 distinctly dipped into cell r4+5; wing membrane extensively and rather variably bare on much of basal one-third.
Abdomen: tergum 2 with pair of large yellow maculae not reaching margins; terga 3 and 4 each with pair of large yellow maculae; each macula with distinctly concave anterior margin and with nearly straight posterior margin; tergum 5 black with pair of sublateral anterior maculae, which can be joined medially forming a fascia, and posterior margin yellow. Sterna yellow with broad black fasciae. Male terminalia small, scarcely apparent from above.
FEMALE.
Frons slightly to distinctly darker, commonly blackish anterolaterally and just above antennae, with larger pollinose maculaes. Legs not paler than in male. Terga with markings similar to those of male E. lapponicus but yellow maculae distinctly narrower or, rarely, terga entirely black.
Adult can inhabitat clearings, tracksides etc., where males hover at 2-5 m. over tracks and also in the shade, beneath large trees, with one male stationed beneath each tree; settles on shrub foliage and tree trunks (Speight 2010).
GenBank accession number for this species are: protein-coding COI gene (DQ158897) and rRNA 28S gene (EF127403).
L. lapponicus is easily confused with various Eupeodes species, such as E. bucculatus, E. luniger or E. nielseni, but may be distinguished from all known European Eupeodes by its bare metasternum (Vockeroth 1992).
Body lenght: 8.3-14.1 mm (Vockeroth 1992).
Mengual et al. (2008) included Lapposyrphus lapponicus in their molecular analysis and it was placed as a separate genus, resolved in the same clade as Eupeodes, but closer to Pseudodoros + Simosyrphus + Scaeva.
Adults visit flowers of Caltha, Chaerophyllum, Chelidonium, Crataegus, Euphorbia, Knautia, Ligustrum, Prunus spinosa, Ranunculus, Rubus, Salix, Sorbus, and Tussilago (Speight 2010).
Laska and Stary (1980) reared L. lapponicus from aphids on Euonymus and Fagus. Rojo et al. compiled larval records of L. lapponicus feeding on Adelgidae (Adelges sp., Cholodkovskaya viridana, Dreyfusia picea, Dreyfusia prelli) and several species of Aphididae (genera Aphis, Cinara, Dysaphis, Glyphina, Macrosiphum and Phyllaphis).
Holarctic species fround from Alaska to Greenland, south to California and Texas in the Nearctic; and from Fennoscandia south to Spain and the Mediterranean (including Crete), from Ireland east through most of Eurasia (including Turkey) to the Pacific coast in the Palaearctic, including Iceland (Speight 2010; Thompson 2010).
Preferred environment: forest, both coniferous (Picea/Abies) and deciduous (mesophilous and humid Fagus) forest, up to and including the altitude of the Larix zone (2,000m in the Alps); also in montane birch (Betula) forest of northern Europe and in conifer (Picea/Abies) plantations (Speight 2010).
It was suggested by Goeldlin (1974) that L. lapponicus can overwinter as an adult and large numbers of females of this species have been observed, in the middle of November, investigating cracks in rock faces along a track in Quercus/Picea forest. Similarly, Wolff (1990) found females of L. lapponicus hibernating in the brickwork of a bridge, in a wooded locality, two years running. But Kula (1982) indicates overwintering occurs as larva or puparium, so it may well be that in these species larvae, puparia and adults can hibernate successfully.
According to Kula (1980) the larvae may be found at all heights above the ground in spruce (Picea) trees and can overwinter among litter on the forest floor.
Third instar larva (in French from Goeldlin 1974).
Cette mince et longue larve fusiforme me sure 12 à 14 mm de long sur 3 mm de large et 2,6 mm de haut. En coupe transversale, elle est subcirculaire. Elle est tronquée à l'arrière. Sa polychromie permet de la différencier aisément des autres espèces paléarctiques du genre. Le tissu adipeux forme sur chaque segment un chevron, pointe dirigée vers l'avant, de couleur rouge brique ou rouille. Le vaisseau cardia que divise ces motifs en deux sur presque toute la longueur de la partie abdominale. Des bandes transverses de tissu adipeux blanc, localisées dans la zone des épines médianes, forment un pont entre les moities de chevrons. Souvent une petite zone circulaire, à l'emplacement des épines dorsales, est également revêtue de tissu adipeux blanc. Ces motifs contrastent avec des zones noires qui délimitent les chevrons. Il s'agit d'agglomérats de spinules tégumentaires, disposés selon des motifs caractéristiques. Le dos est bordé, de chaque côté, par un ruban de tissu adipeux blanc disposé en ligne brisée dans les forts ourlets des crêtes dorso-latérales. Les flancs de la larve sont généralement brun-rouge, parfois cependant verts.
Cette très belle larve possède une segmentation et sous-segmentation bien marquées. Le tégument est entièrement recouvert de spinules noires de grandeur très variable selon leur localisation, pouvant mesurer jusqu'au 1/4 de la longueur des épines segmentaires, mais à peine visible sur la sole ventrale.
Les épines segmentaires sont très saillantes; elles possèdent un segment basal mesurant 1/5 environ du long segment apical conique. Les épines dorso-latérales des premiers segments abdominaux mesurent 0,15 mm de long. Le segment prothoracique comporte 5 paires d'épines segmentaires et trois paires de petits mamelons ventraux. Le segment suivant possède 9 paires d'épines, les deux paires médio-ventrales petites. Sur le premier segment abdominal on dénombre huit paires d'épines, deux paires de pseudopodes prononces et une paire de minuscules mamelons médio-ventraux. Du deuxième au septième segment abdominal il y a les six paires d'épines habituelles, trois paires de mamelons locomoteurs distincts et une minuscule paire médio-ventrale. Le huitième segment ne comporte qu'une paire d'épines segmentaires.
Le processus respiratoire postérieur est brun foncé; il mesure environ 0,48 mm de large sur 0,18 mm de long. Il est partiellement abrité dans une dépression triangulaire. Presque lisse, par place légèrement plissé, il est de largeur presque constante; seule la base s'élargit soudainement. Une profonde gorge divise les deux troncs trachéens. Les plaques stigmatiques sont très peu ouvragées; elles comportent chacune trois orifices montés sur des carènes peu surélevées, presqu'inexistante pour l'orifice III, mais contrastant par leur coloration brun très foncé avec le fond plus clair de la plaque. L'angle formé par les orifices I à III est d'environ 150°; l'orifice II est plus près de III que de I. La garniture interorifices est quasi inexistante et se limite à de petits tubercules insignifiants. La plaque circulaire, en revanche, est profondément incrustée dans la plaque stigmatique et un robuste éperon dorsal, à pointe émoussée, accentue encore cette dépression.
Pupa (in French from Goeldlin 1974).
La pupe mesure 7 à 8 mm de long sur 3 à 3,5 mm de large. En tous points convexe, elle forme un tonnelet qui se rétrécit relativement vite en sa partie postérieure. Elle est caractérisée par les motifs que forment les agglomérats de spinules tégumentaires, soulignés par l'apparition au moment de la nymphose, d'une pigmentation noire du tégument en ces mêmes endroits. Les motifs en X, visibles en vue latérale sont particulièrement remarquables.
Flight period for European specimens is March/November, but most frequent in the period June/August. This is a highly migratory species (Aubert et al. 1976).